Не пропускаете ли вы синдром Хантера?

Редкое сочетание распространенных детских жалоб может свидетельствовать о синдроме Хантера (мукополисахаридоз II типа или МПС II) — редком мультисистемном прогрессирующем генетическом заболевании.

Не упустите время — начните действовать уже сейчас

Ранняя диагностика и своевременное лечение способствуют замедлению прогрессирования симптомов заболевания1,2

Добро пожаловать на сайт Huntersyndrome.ru

Этот ресурс посвящен редкому генетическому заболеванию — синдрому Хантера (МПС II). На данном сайте вы можете найти информацию о заболевании, ранних клинических признаках и симптомах, алгоритмах дифференциальной диагностики и лечения данного редкого заболевания, программе бесплатного лабораторного тестирования и схеме направления на диагностику.

Изменение фенотипа ребенка с СХ с возрастом Изменение фенотипа ребенка с СХ с возрастом, 1,5 года Изменение фенотипа ребенка с СХ с возрастом, 3 года Изменение фенотипа ребенка с СХ с возрастом, 5 лет

Источники

  • Вашакмадзе Н. Д., Намазова-Баранова Л. С., Журкова Н. В., Захарова Е. Ю., Ревуненков Г. В., Лобжанидзе Т. В., Бабайкина М. А. Мукополисахаридоз II типа: эффективность ферментозаместительной терапии. Вопросы современной педиатрии. 2019; 18 (6): 485–490. doi: 10.15690/vsp.v18i6.2070).
  • Kampmann et al. (2018).